试管婴儿帮助治疗不孕不育的人群有好几十万甚至几百万，但是试管婴儿移植成功后还是需要进行产检检查的，包括B超检查、唐筛检查、无创DNA染色体筛查，那么试管婴儿做无创准确吗?一、试管婴儿做无创和羊水穿刺哪个好？

试管婴儿技术是一种相当复杂的医学技术，它用于解决不孕不育的病人，其中包括通过无创方式或羊水穿刺方式实现胚胎移植。无创方式可以被认为是一种可能更安全、更自然、更舒适的方式，因为它不需要穿刺患者的羊水囊，从而减少了患者的痛苦和风险。它还可以减少胎盘的伤害，对于某些患者来说，它可能会更加有效。

Tips：

羊水穿刺也有一些可取之处。尽管它可能会带来一定的痛苦和风险，但是它可以比无创方式更加有效地获取精子和卵子的供体。它还可以更准确地观察胚胎的发育情况，以便在移植前做出决定。是采用无创方式还是羊水穿刺方式，应该由专业的医生根据患者的情况来决定，以确保最佳的结果。

二、三代试管婴儿需要做羊水穿刺或者是无创DNA吗？

试管婴儿使很多的家庭获得了自己想要的幸福，但是试管婴儿也让我们存在一些担心，试管婴儿毕竟是人工干预怀孕，那么宝宝是否健康，是否会跟其他孩子又差异等。都是我们值得担心的问题，最近就有网友在问题，试管婴儿需要做羊水刺穿和DNA检测吗？这也是很多家庭的疑惑，在这里，小编就来为大家详细的解释一下，希望能够帮助到大家。

什么是羊水刺穿

羊水刺穿是产前诊断的方法，一般比较适合中期妊娠诊断。羊水是在羊膜腔里面，受精卵在第七天左右就会形成羊膜腔，然后开始产生羊水，在第12周羊水一般为50毫升、第20周羊水一般为400毫升。在36-38周左右，羊水一般为1000-1500毫升，抽羊水的时候简单的来说，就是将一根很长的习惯，在超音波的引导下，刺穿怀孕女性额肚子，达到女性的子宫壁，进入羊水腔，抽取少部分的羊水。

什么是无创DNA

三代试管婴儿需要做羊水穿刺或者是无创DNA吗

那么有很多人就会问，我们已经做了三代试管婴儿，那么还要不要做羊水刺穿和无创DNA检测呢？下面我们一起来看一下。

女性在35岁以内的，需要看一下你的唐氏筛选是否正常，还有男女双方的染色体是否有遗传疾病等。如果你的唐氏筛选出现了高危或者是低风险的情况，那么女性就要考虑去做羊水刺穿或者是无创DNA检查。但是做羊水刺穿会有一定的风险，在做选择的时候要慎重的选择。一定要多听医生的意见或建议，再做决定。

如果女性的年龄超过了35岁的话，是属于自卵自怀的话，也是需要看你的唐氏筛选是否正常，以及夫妻双方是否带有染色体，如果出现高危或者是低风险的状态，那么孕妇也是需要去做羊水和无创DNA。

第三代试管婴儿在检测胚胎的时候一般只会检测3-5个胚胎，所以检测的报告还做不到100%。一般情况下，第三代试管婴儿的准确率为95%左右。我们都知道，高龄产妇比年轻的产妇发生的并发症要高一些，所以为了让所有人都安心，需要做羊水刺穿。

通过以上的内容相信大家对三代试管婴儿需要做羊水穿刺或者是无创DNA都有了一定的了解了吧。虽然做羊水刺穿会有一定的风险，但是为了宝宝的健康，大家要做好充足的准备。希望以上的内容能够帮助到大家。

三、试管婴儿做无创准确吗无创DNA好还是羊水穿刺好

试管婴儿帮助治疗不孕不育的人群有好几十万甚至几百万，但是试管婴儿移植成功后还是需要进行产检检查的，包括B超检查、唐筛检查、无创DNA染色体筛查，那么试管婴儿做无创准确吗?

试管婴儿做无创准确吗

试管婴儿做无创DNA准确率达到90%以上，因此不管是试管婴儿还是自然怀孕都建议做无创检查，这是因为试管婴儿移植成功后12-14周左右胎儿已经形成，跟自然怀孕的胎儿差不多。

正常情况下，染色体23对，而无创诊断的是21这三体染色体，如果检查DNA检查出高风险的话，就需要在16-20周左右进行羊水穿刺检查，羊水穿刺检查准确率100%,20-24周左右还会进行B超排畸检查，24-26周四维B超检查，24-28周左右糖耐量筛查。

所以说试管婴儿做无创检查准确率很高，不过也会根据B超结合排查其他畸形，那么就需要做好孕期检查，才能保障胎儿的健康。

试管婴儿做无创DNA好还是羊水穿刺好

一般情况下，医生会建议先做唐筛，如果唐筛检查处于高风险就会做无创DNA，而对于有些高龄女性或者不放心的女性，就会直接做无创DNA，因此在唐筛和无创DNA处于高风险的情况下，才会进行羊水穿刺来做诊断依据，而羊水穿刺有一定的风险性，有些女性做了羊水穿刺后很容易感染或者出现流产的情况，所以大多数情况下不会先做羊水穿刺，也就是说两项检查好不好，还是根据自己的情况而定，对于低风险的人大多数不会做羊水穿刺，当然无创DNA处于低风险，也不能说明没有风险，这个时候就需要结合B超进行检查，来排查胎儿有无畸形的情况。

以上就是“试管婴儿做无创准确吗，以及试管婴儿做无创DNA好还是羊水穿刺好”相关内容，希望帮助到大家。

四、好不容易试管成功，无创DNA和羊水穿刺做哪个比较好？

告别早期孕吐和先兆流产的困扰，终于进入了舒适的孕中期。然而好事总是多磨，这不，唐筛结果不通过，又让准妈妈坐立不安起来。进一步的检查，是选择传统的羊水穿刺还是时兴的无创DNA呢？你又开始纠结了……

准妈妈在孕期除了常规产前检查项目，还会有一些特殊的筛查用以排除胎儿发育或缺陷的隐患。其中大家熟知的唐氏筛查，是大部分妈妈都会经历的。

目前，很多医院提供孕中期唐氏筛查（中唐）——在孕15-20周通过抽血检验方式，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、绒毛促性腺激素（B-HCG）和游离雌三醇（u-E3）的浓度，并结合准妈妈的孕周、年龄、体重等参数，计算出唐氏综合症（患儿第21号染色体上多了1条染色体，所以称21三体综合征）患儿的危险度。中唐只是一种粗略的筛查手段，检出率在65%-75%，假阳性率在5%-8%。因此，筛查结果超出指标，并不意味着胎儿有问题，需要进一步检查。

那么接下来你该怎么选择呢？是做让人望而生畏的羊水穿刺，还是做时下正火的无创DNA检查？

早唐较中唐检出率高且假阳性率低，早唐即为孕早期唐氏筛查，通常在11-14周进行，采用综合B超和抽血检验的方式计算风险值。作为筛查手段，目前来看，早唐的检出率在85%左右，高于中唐。假阳性率在3%左右，低于中唐。

因此，如果医院能提供孕早期唐氏筛查，而且你的孕周又合适的话，最好选择早唐。但是，早唐必须加做NT，这对超声医生的技术要求和超声机器的配置要求均很高，并不是所有医院都能做。

羊水穿刺

下列情况需要进行羊穿：早唐或中唐结果异常，准妈妈年龄超过35岁以及其他一些必要的情况。

优点：羊穿能一次检测46条染色体，不但能检测出数目的异常，常见染色体的结构异常也能检出。另外，还能进行基因芯片及单基因疾病检测，准确性高，是目前检测范围最广、准确性最高的产前诊断技术之被称为产前诊断的金标准。

缺点：要用穿刺针刺入腹部，这让很多准妈妈感到害怕。另外，羊穿流产率为3%左右，极个别的会出现细胞培养失败，须改做其他检查或重新穿刺，这也给准妈妈增添了不少心理负担。

无创DNA检查

下列情况可以选择无创DNA检查：高龄准妈妈或唐筛高危；放弃或者错过唐筛的最佳时间；穿刺后细胞培养失败的补救措施；恐惧羊水穿刺或出现羊水穿刺的禁忌症等情况。

优点：只需要抽取静脉血，的确是没有创伤；对于唐氏综合征，它的检出率大于99%，假阳性率低于1%，可以说检出率、准确率很高。

缺点：检测面窄，目前只针对13号染色体，并不能看到胎儿染色体的全部信息；仍然是“高级”的筛查，不能替代羊穿，无创结果高危仍需要羊穿确认，仍然存在假阴性（漏诊唐氏综合症）的可能性，在部分妈妈中，可能存在检测失败从而耽误诊断时间。另外，无创检测费用偏高。

产前检查该怎样组合？

唐筛羊穿：这是目前大部分准妈妈的选择，也是比较经济安全的方式。先做唐氏筛查，高风险或伴发其他危险因素再行羊水穿刺、如果唐筛没问题而不做羊穿，那么可能会漏掉唐氏患儿，取决于你选择的唐筛检出率。

唐筛无创：如果你唐筛结果只是接近临界值，并无高危因素；或者唐筛结果正常，只是高龄因素；或者你害怕穿刺、心理负担太重，可以选择无创。这种组合也会漏掉唐氏患儿，同样取决于你选择的唐筛检出率。而且，这种组合还会漏掉少见的染色体异常，因为无创只检测常见的3条染色体。如果无创结果正常的话，你就不用进行羊水穿刺了，所以也就失去了检测少见染色体异常的机会。

无创羊穿：这是筛查唐氏综合征最理想的组合方式。只是由于目前无创检测费用太高，还不像普通唐筛那么普及。这种组合漏掉唐氏患儿的机会最小，需要羊水穿刺的准妈妈，人数最少。但也存在可能会漏掉少见染色体异常的情况，但毕竟这样的几率很小。